Si te han implantado una prótesis equivocada o defectuosa

¿Tienes razón?

Tres factores son esenciales para valorar tu caso tras la implantación de una prótesis equivocada o defectuosa.

1) Identificación del implante. La ficha implantológica debe recoger marca, modelo, lote y número de serie. Si el implante que te colocaron no corresponde a lo acordado o es de lote problemático, esa discrepancia es la piedra angular de la reclamación.

2) Inadecuación o defecto del dispositivo. Hay dos escenarios distintos: equivocación técnica (colocar una prótesis de otro tipo o talla) o defecto del producto (fallo del material, desgaste prematuro, diseño inseguro). En ambos casos la responsabilidad puede recaer sobre el equipo quirúrgico, el centro o el fabricante, según la causa.

3) Secuelas y necesidad de nueva intervención. El daño se valora por la gravedad de las secuelas, dolor crónico, pérdida de función y la necesidad de reintervención para sustituir o retirar el implante. Cuanto mayores sean las consecuencias, más sólida la reclamación.

La existencia de la ficha implantológica y de pruebas de imagen que muestren el implante son pruebas determinantes; su ausencia complica el caso pero no lo descarta.

Cómo se soluciona

1. Reúne la documentación básica

• Solicita la ficha implantológica (hoja de identificación del dispositivo) y copia de la historia clínica, informes quirúrgicos y cualquier radiografía o TAC que muestre el implante. Conserva el consentimiento informado.
• Si tienes correos o mensajes donde te confirmaron el modelo o la talla, expórtalos y guárdalos.

1. Identifica responsabilididades

• Si la prótesis no es la acordada, la responsabilidad suele recaer en el equipo quirúrgico o en fallos en el control de material del centro. Si la prótesis es defectuosa, además puede existir responsabilidad del fabricante por defecto del producto.

1. Petición de retirada o sustitución y medidas sanitarias

• Exige al centro que cite al equipo para valorar y, si procede, planificar la retirada o sustitución del implante y la reparación del daño. Solicita que cualquier intervención adicional sea asumida por el responsable.

1. Reclamación extrajudicial y peritajes

• Presenta reclamación al centro y/o fabricante con evidencia. Encarga un peritaje médico que valore la causa del fallo, el daño y la necesidad de tratamiento posterior.

1. Reclamación judicial si no hay acuerdo

• Si la vía extrajudicial fracasa, se puede presentar demanda civil por responsabilidad patrimonial o por responsabilidad por producto defectuoso, según proceda. En juicio se pedirán peritajes técnicos y médicos.

Qué puedes hacer hoy: pide copia de la ficha implantológica y de las pruebas de imagen; anota la cronología de síntomas y tratamientos.

Qué puede pasar

1) Solución con cobertura de la intervención correctora. Muchos centros y fabricantes cubren la reintervención para sustituir una prótesis equivocada o defectuosa y ofrecen reparación de gastos y compensación por daños. Es la vía preferible cuando el responsable la asume.

2) Acuerdo económico y sanitario. Con peritajes que confirmen la negligencia o el defecto del producto, las partes pueden pactar una compensación y el compromiso de hacerse cargo de la nueva intervención y de rehabilitación. Valora la oferta con el perito y el abogado.

3) Juicio. Si no hay acuerdo, la demanda puede terminar en sentencia. Si pierdes, podrían condenarte a pagar las costas; si ganas, la ejecución depende de la solvencia del condenado y de su seguro. En demandas contra fabricantes internacionales la ejecución puede complicarse pero suele existir cobertura por parte de las aseguradoras.

Y si ganas, ¿cobro? Frente a fabricantes y grandes centros privados suele haber pólizas que facilitan el pago; frente a profesionales individuales la situación puede ser más incierta, aunque la mayoría de implantes están cubiertos por seguros obligatorios o complementarios.

Errores que arruinan el caso

• No pedir o no conservar la ficha implantológica y la documentación del dispositivo.
• Aceptar explicaciones verbales sin que consten en la historia clínica.
• Firmar acuerdos de conformidad con tratamientos futuros sin leer las condiciones.
• No solicitar pruebas de imagen que documenten el tipo y posición del implante.
• No obtener un peritaje técnico que distinga entre fallo humano y fallo del producto.